La Organización Panamericana de la Salud (OPS) llamó a los países de América a reforzar sus sistemas de farmacovigilancia ante el incremento de reportes de efectos adversos relacionados con el uso indebido de medicamentos agonistas del receptor GLP-1, utilizados principalmente para tratar la Diabetes tipo 2 y, en algunos casos específicos, la obesidad.

La advertencia fue emitida el 3 de marzo de 2026 desde Washington D. C., luego de la publicación de una alerta epidemiológica el 27 de febrero, en la que se reporta que varios países de la región han registrado eventos adversos asociados con medicamentos como Semaglutida, Dulaglutida, Liraglutida y Tirzepatida.

Estos fármacos pertenecen al grupo de agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), medicamentos que actúan regulando el apetito y el metabolismo. Por ello se emplean principalmente en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y en algunos casos de obesidad, siempre dentro de programas médicos supervisados.

Uso indebido y venta irregular

La OPS advirtió que la creciente demanda de estos tratamientos también ha impulsado su comercialización a través de canales no oficiales, incluidos internet y redes sociales. Esta situación eleva el riesgo de que los pacientes adquieran productos falsificados o no autorizados.

El organismo sanitario subrayó que estos medicamentos solo deben utilizarse para las indicaciones aprobadas por las autoridades regulatorias y bajo seguimiento médico, ya que su uso indebido puede generar complicaciones.

Entre los efectos adversos más frecuentes se encuentran síntomas gastrointestinales, que generalmente son temporales. Sin embargo, también se han reportado complicaciones menos comunes, pero potencialmente graves, como pancreatitis aguda, enfermedad biliar u obstrucción intestinal, además de otros riesgos que continúan en evaluación científica.

Recomendaciones internacionales

En este contexto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido orientaciones globales para el uso adecuado de estos tratamientos basadas en evidencia científica.

En febrero de 2026, el Comité de Expertos de la OMS para la Selección y Uso de Medicamentos Esenciales respaldó la publicación de la 24ª Lista Modelo de Medicamentos Esenciales, en la que se recomendó incluir semaglutida, dulaglutida, liraglutida y tirzepatida como terapias adicionales para adultos con diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular o renal crónica establecida, así como obesidad con índice de masa corporal igual o superior a 30 kg/m².

No obstante, el comité no recomendó el uso de estos medicamentos en personas con obesidad que no presenten diabetes tipo 2 ni otras comorbilidades.

Llamado a reforzar vigilancia sanitaria

La OPS también alertó que la comercialización irregular de estos productos puede derivar en la distribución de medicamentos falsificados o de calidad subestándar, los cuales podrían contener dosis incorrectas, principios activos diferentes o ingredientes no declarados.

Esto puede provocar reacciones adversas graves, fallos terapéuticos y mayores costos para pacientes y sistemas de salud.

Ante esta situación, la organización pidió a los países de la región:

• Limitar el uso de agonistas GLP-1 a indicaciones médicas aprobadas.
• Fortalecer los sistemas nacionales de farmacovigilancia.
• Capacitar al personal sanitario sobre riesgos e interacciones medicamentosas.
• Reforzar la supervisión del mercado farmacéutico.
• Impulsar campañas de información dirigidas a profesionales de la salud y a la población.

Finalmente, la OPS reiteró que estos medicamentos deben utilizarse exclusivamente bajo prescripción médica y con seguimiento clínico adecuado, además de fortalecer la cooperación entre autoridades regulatorias para detectar riesgos emergentes asociados con su uso.

Información de Notipress